氣相色譜儀(GC)和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀分析化合物時，有時候會遇到色譜峰拖尾的問題，不但嚴重影響定量精度，甚至使分析工作無法進行。那么什么原因會造成色相色譜峰拖尾呢？

　　進樣口的問題

　　1、進樣口的溫度不合適

　　樣品使用氣相色譜儀分離時，首*入進樣口，在里面進行氣化，所以要求進樣口的溫度要高于待測化合物的沸點，使化合物在進樣口處充分氣化。如果進樣口的溫度低于待測化合物的沸點，那么化合物就會氣化不充分，也會導致色譜峰拖尾。并且，沒有氣化的化合物就會殘留在進樣口，污染進樣隔墊和襯管，也可能響到其它化合物的峰形。高溫有利用樣品的氣化，同時，也要考慮到樣品的熱穩(wěn)定性，要保證樣品在高溫下不改變化學性質(zhì)。

　　使用氣相色譜儀分離化合物，利用新的隔墊、襯管和柱子時，化合物的分離度和峰形都很好。使用一段時間后，化合物的峰形明顯拖尾，這種情況下的主要原因就是進樣口和色譜柱有污染。

　　2、隔墊和襯管被污染

　　進樣口很容易被污染的兩個部位就是隔墊和襯管。隔墊和襯管被污染后，化合物有可能與污染物結(jié)合或者發(fā)生反應(yīng)，也會導致峰拖尾。這時候更換新的隔墊和襯管就會解決峰拖尾的問題。針對很容易拖尾的化合物，可以選擇使用超惰性的襯管，不容易與化合物發(fā)生反應(yīng)，有利于化合物的分離分析。必要時，還可以清洗一下襯管下面的分流平板。

　　樣品的問題

　　1、樣品濃度太高

　　樣品濃度太高時，樣品的色譜峰就會有明顯的拖尾，這種情況下可以稀釋樣品，或者把樣品進樣的模式由不分流進樣改為分流進樣，或者把分流進樣的分流比調(diào)高一些，例如之前設(shè)置進樣分流比為10:1，根據(jù)樣品的實際濃度可以設(shè)置為100:1等。

　　2、樣品的性質(zhì)問題

　?、倩衔飿O性太強

　　分析極性化合物或活性化合物時，其活性位點容易與流經(jīng)途中的位點吸附而呈現(xiàn)出拖尾，這種情況下要求樣品分析系統(tǒng)具有良好的惰性，例如使用超惰的襯管、干凈的分流平板和惰性好的低流失色譜柱。

　?、诨衔锏姆悬c太低

　　早流出的組分一般是揮發(fā)性強、沸點低的組分，這類化合物拖尾嚴重時，主要原因在于化合物的沸點太低，可能在于溶劑聚焦效應(yīng)不夠，溶劑沒有*冷凝、有部分氣化時，樣品就進入了色譜柱，這樣沸點低的化合物也就*入色譜柱進行分析了，導致色譜峰拖尾。這種情況下可以降低進樣口的溫度、調(diào)整程序升溫的初始溫度在溶劑沸點10-25℃以下，讓所有的化合物都在冷凝的情況下，整齊劃一地進入色譜柱。

　　③化合物的沸點太高

　　晚流出的色譜峰一般是低揮發(fā)性、沸點高的組分，這類化合物的拖尾現(xiàn)象隨著保留時間的增加而嚴重，主要原因在于化合物的沸點太高，在進樣口氣化不*，或者色譜柱和傳輸線的溫度偏低，引起樣品在分析的過程中有部分冷凝，進而導致色譜峰拖尾。這種情況下，應(yīng)該注意化合物的沸點，可以適當?shù)靥岣哌M樣口、色譜柱、傳輸線等處的溫度可以改善拖尾現(xiàn)象。